El ADN es la biomolécula básica
de la vida. Este ácido nucleico trasmite información genética de generación en
generación permitiendo la perpetuación de las especies.
El ácido desoxirribonucleico o
ADN es la molécula que contiene las instrucciones necesarias para que un
organismo pueda desarrollarse, vivir y reproducirse. Estas instrucciones se
encuentran en el interior de cada célula y se transmiten de padres a hijos.
- ESTRUCTURA DEL ADN
El ADN se compone de moléculas
llamadas nucleótidos. Cada nucleótido contiene un grupo fosfato, un grupo
azúcar y una base de nitrógeno. Los cuatro tipos de bases de nitrógeno son la
adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden de estas bases es
lo que determina las instrucciones del ADN o código genético. Similar a la
forma en que el orden de las letras en el alfabeto se puede utilizar para
formar una palabra, el orden de bases nitrogenadas en una secuencia de ADN
forma los genes, que en el lenguaje de la célula indica cómo hacer proteínas.
Otro tipo de ácido nucleico, el ácido ribonucleico o ARN, traduce la
información genética del ADN en proteínas.
- DESCUBRIMIENTO DEL ADN
El ADN fue observado por primera
vez por un bioquímico alemán llamado Frederich Miescher en 1869. Sin embargo,
durante muchos años, los investigadores no se dieron cuenta de la importancia
de esta molécula. No fue hasta 1953 que James Watson, Francis Crick, Maurice
Wilkins y Rosalind Franklin descubrieron la estructura del ADN, una doble
hélice, y se dieron cuenta de que podría contener información biológica.
Watson, Crick y Wilkins recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1962 por sus
descubrimientos sobre la estructura molecular de los ácidos nucleicos y su
importancia para la transferencia de información en la materia viva.
- SECUENSIACION DEL ADN
u ADN contiene información acerca de tu herencia, y a veces puede revelar si estás en riesgo de contraer ciertas enfermedades. Las pruebas de ADN o pruebas genéticas se utilizan por una variedad de razones, para diagnosticar trastornos genéticos, para determinar si una persona es portadora de una mutación genética que podría transmitir a sus hijos, para examinar si una persona está en riesgo de una enfermedad genética. Por ejemplo se sabe que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 aumentan el riesgo de cáncer de mama y cáncer de ovario, y el análisis de estos genes en una prueba genética puede revelar si una persona tiene estas mutaciones. |
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